随着科技的进步，试管婴儿技术也得到一定程度的发展。从一代试管婴儿技术、二代试管婴儿技术，发展到目前的三代试管婴儿技术，此项技术取得了突破性进展。能够提前排除基因缺陷和遗传疾病，从生物学的角度，帮助人类孕育更为健康的后代。而三代试管技术在泰国运用较为广泛，备受试管家庭的青睐。那么问题来了：泰国第三代PDG可以筛查哪些疾病实现好孕优生?

1第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病?

随着现在科技的进步，很多的医疗技术也在进步，就像试管婴儿技术，现在也已经发展到了第三代，而且第三代技术可以帮助进行试管婴儿的女性筛查一些遗传病。那么第三代试管婴儿可以筛选哪些疾病呢

1)常染色体显性遗传病：常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2)X连锁显性遗传病：由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3)X连锁隐性遗传病：这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4)多基因遗传病：精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

1泰国试管三代囊胚检测有风险吗?一看便知

相比国内试管技术，泰国三代试管婴儿技术明显更具优势，性价比更高些。那么有关囊胚检测是否有风险，情况如下：

根据试管定义可知，泰国试管婴儿流程大致是这样的：前期试管检查、女方进周开始促排取卵、男方取精、受精结合、养成胚胎、移植胚胎、抽血验孕等环节。

那么，在试管促排卵期间有可能连续打针半个月-1个月，会有皮肉之苦;取卵的时候在麻醉下经阴道穿刺取卵，可能有感染、出血、卵巢扭转、卵巢过度刺激综合征的风险。

但在泰国知名试管医院进行试管助孕，这些风险都相对比较低的。当然，试管三代囊胚检测有风险也是相对比较小的;总体上安全性相对较高，试管家庭可放心通过泰国三代试管助孕。

2试管婴儿第三代还可以筛选哪些遗传疾病?

常染色体的显性遗传

常染色体显性遗传病表现为骨质发育不良、成骨不全、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌肉强直等，该遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，可能是患者家族中的一代同类疾病，发病与性别无关，男女均可发病，患者与正常人结婚，所生子女发病危险系数为50%，因此不宜生育。

显性x线遗传病

患者x染色体有显性遗传病基因，因此患者中女性多为男性，女性患者后代，无论是儿子还是女性，都有50%的危险成为同一疾病患者，因此不适合生育，而男性患者后代，女儿100%患病，儿子正常，因此生育男孩，限制女孩。

隐性x线连锁遗传

这种遗传病常见的有血友病a、血友病b和性肌肉营养不良，隐性遗传病位于y染色体，患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，出生的男孩都正常，女孩是病基因携带者。女性携带者与正常男性结婚，其出生的孩子患这种病的风险为50%，女儿均正常。

多基因遗传

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和癫痫等多基因遗传病，发病机制复杂，遗传因素多，危害严重，患者无论男女，后代发病风险大大超过10%，不适合生育。由于致病基因多，是否发病与环境因素有关，PGD还无法判断其后代是否容易患病。

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