【导读】血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。那么，什么是血型遗传？ABO血型遗传的关系是什么？ABO血型遗传不合及对策是什么？Rh血型遗传不合及对策是什么？

遗传性血管性水肿原因

I型和II型遗传性血管性水肿由SERPING1基因的突变导致。SERPING1基因提供了制造C1抑制蛋白的指令，这对于控制炎症很重要。

C1抑制剂阻断某些促进炎症的蛋白质的活性，导致I型遗传性血管性水肿的突变，导致血液中C1抑制剂水平降低，导致II型的突变，导致产生功能异常的C1抑制剂。

如果没有适当水平的功能性C1抑制剂，就会产生过量的称为缓激肽的蛋白质片段（肽），缓激肽通过增加液体通过血管壁渗入身体组织来促进炎症，身体组织中过多的体液积聚会导致I型和II型遗传性血管性水肿个体出现肿胀。

F12基因的突变与某些III型遗传性血管性水肿病例有关，该基因提供了制造称为凝血因子XII的蛋白质的指令。除了在血液凝固中发挥关键作用外，XII因子还是炎症的重要刺激物，并参与缓激肽的产生。

F12基因中的某些突变导致产生具有增加活性的因子XII，产生了更多的缓激肽，血管壁变得更加渗漏，这导致III型遗传性血管性水肿患者出现肿胀。

其他III型遗传性血管性水肿病例的原因尚不清楚。在这些情况下，一个或多个尚未确定的基因中的突变可能是导致疾病的原因。

rh阴性血型遗传规律

RH阴性血型的人最少，概率是十万分之一，过去人们一直以为人类有A型、B型、O型、AB型四种血型，这就是所谓的“ABO系统”。但科学家后来发现，血型不只是一种系统，还有多种。ABO系统属于“红细胞型”，此外还有“白细胞型”、“血小板型”、“血清蛋白型”等等。

人类红细胞血型由多达二十多种的血型系统组成，ABO和Rh血型是与人类输血关系最为密切的两个血型系统。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质（抗原）时，则称为Rh阳性，用Rh（+）表示；当缺乏D抗原时即为Rh阴性，用Rh（-）表示。 Rh（-）的分布因种族不同而差异很大，在白种人中的比例较高，约百分之十五。中国人群中:新疆维吾尔等少数民族Rh（-）的分布为百分之五；蒙古族人接近百分之一；汉族人所占的比例极少，仅占千分之三，属稀有血型。

Rh阴性血型与A、B、O、AB血型不同，后者血型的人群分布较为平均，几种血型的血源都容易寻找到。而Rh阴性血型是一种稀有血型，仅占Rh血型者的不到1％。据了解，在全市参加献血的300万人中，属于Rh阴性血型者仅有3300人。而临床手术患者中出现Rh阴性的几率是5～7/1000。相比之下，Rh阴性血型的血液就十分珍贵了。

孟买血型会不会遗传

孟买血型是具有遗传性的，临床上认为，血型通常是通过H基因遗传，如果基因中仅有一条h基因，组成Hh基因型，宝宝的血型会按照标准的ABO血型的遗传规律遗传，而如果两条都是h基因，就组成了hh基因型，即不能产生H抗原，从而出现孟买血型。

不少人都想要知道孟买血型是怎样遗传的，其实孟买血型的遗传性并无规律，血型的遗传是父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，将血型遗传给子代，会从父母的生殖细胞中各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因，因此即使父母是孟买血型，子代也并不一定是孟买血型。
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孟买血型的遗传率并不是很高，该血型在世界最稀有的血型排名中能排到前五，而我国拥有这种血型的人也不超过30人，要是遗传几率高的话，我国拥有孟买血型的人会远远不止30人。

注：一般的ABO血型是无法检测出孟买血型的，未经进一步详查的话，孟买血型很容易被误认为是O型血。因此，有些带有孟买血型的人可能一辈子都没有经过详查得知自己属于稀有血种。

孟买血型鉴定最好的办法就是检查血液中是否有H抗原，通常标准的ABO血型都具有H抗原，而孟买血型的人的血液中一般都不带有H抗原，临床上也是以此来详查这种血型的。

值得一提的是，孟买血型的遗传性并没有特定的规律，孟买血型遗传的不是血型，而是H基因，即控制产生H抗原(岩藻糖基转移酶)的基因，孟买血型人群基因中有一条隐性的h基因，若两条都是h基因，便会成为孟买血型，如果仅有一条h基因，其血型就会按照标准的ABO型血的遗传规律遗传。

综上便是关于“孟买血型会不会遗传”的相关解答，希望能够有效帮助到大家。孟买血型虽然具有遗传性，但这种遗传是没有特定规律的，并且遗传的几率较小，所以孟买血型者不必过于担心这种血型会遗传给下一代。

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