内容介绍：九号染色体属于是一种先天性的遗传病，患者会出现的症状有多种，比如大部分的患者会表现为智力低下、反应迟钝、自理能力差、走路说话比其他宝宝晚。并且九号染色体异常的话，在孕期也会导致畸形和流产，对于自身而言还会引起一些病状，所以当发现此号染色体出现异常时，最好的方法就是在医生的指导下进行有效的解决。

1为什么试管婴儿会出现染色体异常

1、年龄大了，导致减数分裂异常，从而出现染色体不分离的情况。

2、一些外来的辐射，导致染色体缺失、易位或断裂。

3、一些病毒导致的。

4、由于自身的一些免疫性疾病导致的。

5、接触了化学药品导致的。

以上几个因素中，其中大龄生产是最常见的，如果40岁以上生产，染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。女性一旦超过40岁的年龄，受精卵的发育是存在异常的，这样会导致流产率增高。

受精卵的染色体源于试管婴儿的卵子和精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。

老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。

解决染色体异常带来的生育问题

　目前，要解决染色体异常所带来的生育问题，可以利用第三代试管婴儿PGD/PGS技术对胚胎进行诊断和筛查。试管婴儿技术是人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体。这项技术可以帮助很多输卵管问题导致不孕的女性和患有少、弱、畸精症的男性来生育。而第三代试管婴儿PGD/PGS技术可将胚胎中所有染色体进行检查并淘汰125种以上的遗传病，将优质的胚胎植入，不仅有助于着床，提升妊娠的成功率，还能保证遗传病史的家庭中，生个健康的宝宝

　不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。而此前如果因为胎儿畸形等原因未要宝宝的夫妻们一定需要注意自身遗传疾病的筛查，尤其是隐形遗传一定需要查问清楚，生出了一聪明健康漂亮的宝宝做到优生优育是每对夫妻的愿望。

什么是染色体异常?

　染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别，每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。

　染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等，染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条，最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。

　除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常，目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

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