很多人对于染色体都是有一定的了解，可以这么说，染色体是直接关系到新出生的宝宝健康问题，对于现在来说，在备孕的时候就是需要到医院进行检查相关的身体指标，在这其中就包括染色体的检查。9号染色体异常的遗传效应主要决定倒位片段长短及是否互换，倒位片段越长，越易互换，重组后染色体的重复和缺失部分越短，合子越易发育，畸形儿发育率越高。
18号染色体异常的原因
1.物理因素：这与人长期的生活和工作环境有关系，长期接受辐射，会导致染色体异常。
2.化学因素：我们在生活中常常会接触到一些化学品，他们会通过皮肤、呼吸道等等进入我们的身体，致使染色体异常。
3.遗传因素：家族上有某种遗传性疾病，通过基因遗传，将异常基因传递给下一代，也是染色体异常的原因。
4.自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。
男方染色体异常的表现
1.什么是染色体
染色体是一种由DNA、蛋白质及RNA等组成的核蛋白复合物，是基因的载体。人类有23对染色体，即46条染色体。其中22对称为常染色体，另外一对称为性染色体(包括x染色体和y染色体)，决定性别。女性有两条x染色体，男性有一条x染色体和一条y染色体。正常女性46，xx；正常男性46，xy。
2、染色体异常的表现
染色体异常可发生在结构和数目上的畸变，出现染色体病。也有些染色体畸变不表现异常，但在生育上却会出现明显的症状。
1）、Y染色体异常可能发生各种发育异常，具体差异是由于Y染色体异常缺陷和突变程度不同所致。男性生殖功能总体上是异常：如阴茎、睾丸等生殖系统发育异常，胡须、喉结等第二性征发育异常，肌肉无力、骨骼系统异常。如果Y染色体生精区AZF基因存在缺陷，则可能发生无精子症，导致生育障碍。
2）、如果有一条额外的X染色体，即47XXY染色体，则称为克氏征，睾丸较小，胡须和喉结发育不良。
3）、如果Y染色体缺失，即染色体45XO，则可能表现为严重的生殖器发育畸形。建议使用口服药物来缓解该疾病，避免暴饮暴食。
胎儿为什么会染色体异常?
其实大家都知道，人的遗传物质储存在染色体内，不同的染色体所发挥的功能就不同。而对于染色体异常的胎儿来说，这种情况确实比较麻烦。所以，在这里比较提醒各位孕妇，怀孕后的饮食要特别注意，不能太肆无忌惮，同时要做好各种产前检查，当然最重要的还是染色体检查。而胎儿染色体异常的原因包括以下2点：
1、怀孕前三个月是危险期，同时也是不稳定期，更是流产的高危时期。而对于这种自发性的流产，很多是因为胎儿染色体异常所致，可以说是一种自然淘汰现象。
2、当然，胎儿染色体异常也有可能跟男性有关。因为如果男性长期服用药物，则会影响精子质量，同时也会产生不良的影响。
什么会导致胎儿染色体异常？
1、怀孕妇女的年龄
孕妇年龄越大，胎儿染色体异常的几率越高。随着年龄的增长，唐氏综合症的风险也会增加，尤其是35岁以上的女性。
2、家族史
染色体异常家族史（包括同一对夫妻的其他子女）增加了类似异常的危险。假设一对夫妻已经有了一种最常见的唐氏综合症的孩子，而这个女人不到30岁，那么她再次怀孕后，胎儿染色体异常的几率大约为1%。
3、既往出生缺陷儿病史
先前曾有过活产的出生缺陷儿或死产儿（尽管无法确定胎儿是否存在染色体异常）增加了再次怀孕时的胎儿染色体异常的风险。约30%伴有出生缺陷的新生儿和5%的死产儿存在染色体异常。
4、既往流产史
如果第一次流产的胎儿有染色体异常，那么随后发生的流产也很可能具有染色体异常，尽管两次染色体异常可能是不同的。如果一对夫妻多次流产，则需要在下一次怀孕之前进行染色体检查。如果已证实有染色体异常，则应在下一次怀孕时尽早做产前诊断。
5、配偶染色体异常
夫妇之间存在染色体结构异常的情况非常少见，会增加后代染色体结构异常的危险。夫妇中有一方或双方染色体异常都会增加这种危险，即使染色体异常的夫妇本身很健康、不存在异常迹象。如果一对夫妇多次流产，不孕或者有出生缺陷的孩子时，医生会考虑存在染色体异常的可能性。对这类夫妇来说，后代有一系列染色体异常或流产的危险。
哪些患者需要做染色体异常检查？
01 胎儿染色体异常检查：检查胎儿异常原因；
02 新生儿或儿童染色体异常检测：为发育异常、智力障碍、多发性畸形、自闭症等患儿排查染色体异常因素，为疾病的诊断和治疗提供指导；
03 流产组织染色体异常检测：找出反复流产，异常妊娠原因，指导再生育；
04 成人染色体异常检测：排查不孕不育，不良孕产史的遗传因素。
胚胎染色体异常是自然流产最常见的原因，胚胎染色体异常甚至在夫妻染色体正常的情况下都会出现，这是胎儿自身发生的异常。当然，有许多种类型的胚胎染色体异常，它们的异常类型各不相同，其再发性风险和预后也各不相同。可以带上染色体分析报告去找专业的遗传咨询医生进行详细的分析解答。
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